Fin du recrutement de l’essai clinique de MIROCALS prévu cet automne
Le recrutement en cours de l’essai clinique de MIROCALS s’arrêtera fin septembre 2019.
L’essai de MIROCALS vérifie si de faibles doses d’Interleukin-2 (IL-2) peuvent modifier certains aspects du système immunitaire en jouant, potentiellement, un rôle dans la vitesse de progression de la maladie de Charcot. Il vise aussi à confirmer l’utilité des biomarqueurs de la maladie récemment identifiés, tout en recherchant de nouveaux biomarqueurs – plus efficaces, ainsi que de potentielles cibles pour le futur développement de médicaments. C’est également le premier essai clinique qui cherche à déterminer si la constitution génétique d’une personne peut influencer sa réaction à l’IL-2 ou au riluzole. Cette information favorisera les futurs essais de médicaments, ainsi que le développement de la médecine personnalisée appliquée à la sclérose latérlae amyotrophique (SLA).
Pour recruter les 216 participants de l’essai, 17 centres ont été créés en France et au Royaume-Uni. Les centres d’essai clinique sont :
France
• Hôpital Dupuytren, CHU de Limoges
• Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, Hospices Civils de Lyon
• Hôpital Gui de Chauliac, Clinique of Motoneurone, CHU de Montpellier
• Hôpital Pasteur-2, CHU de Nice
• Hôpital Bretonneau, CHU de Tours
• Hôpital Pitié Salpétrière, Paris
• Hôpital de la Timone, Marseille
• Hôpital Roger Salengro, CHRU de Lille
• Hôpital Yves Le Foll, CHU de Saint Brieuc
• Hôpital of Hautepierre de Strasbourg
Royaume-Uni
• Royal Sussex County Hospital, Brighton
• King's College Hospital, Londres
• National Hospital for Neurology and Neurosurgery, University College London Hospitals, Londres
• The Royal London Hospital, Londres
• The Royal Hallamshire Hospital, Sheffield
• Queen Elizabeth University Hospital, Glasgow
• Salford Royal Hospital, Manchester
Le professeur Nigel Leigh (Brighton, Royaume-Uni), investigateur en chef de l’essai clinique, indique que « La volonté des personnes atteintes de SLA prenant part à ces essais a été stimulante. Nous nous attendions à n’avoir qu’une dizaine de cliniques prenant part à ces essais, or l’inclusion de toutes les cliniques supplémentaires a été bénéfique car cela a permis à davantage de personnes situées en dehors du périmètre d’origine d’y participer ».
« Nous avons également impliqué la première clinique écossaise depuis plus d’un quart de siècle dans un essai clinique sur la SLA. »
Dr Gilbert Bensimon (Nîmes et Paris, France), coordinateur de l’étude MIROCALS ajoute que : « Malgré de nombreux obstacles, l’étude est en bonne voie de recrutement, en ciblant et construisant une ressource unique pour la recherche sur le sang et les biomarqueurs de fluides céphalo-rachidiens, qui permettraient de rendre les futurs essais sur la SLA plus efficaces. Notamment, si une faible dose de’Il-2 ralentit de manière significative la progression de la SLA, nous devrions être en mesure de détecter ces effets. »
Pour avoir davantage d’informations sur la participation clinique en France et au Royaume-Uni, cliquez sur : www.clinicaltrials.gov.
