Le consortium MIROCALS est ravi d’annoncer que le premier participant a été recruté à l’étude MIROCALS, aux Hospices Civils de Lyon, en France.

« Nous sommes très heureux d’entrer dans la phase de recrutement. Beaucoup d’autres cliniques participantes en France et en Angleterre subissent les dernières vérifications finales et nous nous attendons à ce que la majorité soit en mesure de commencer à recruter dans les prochaines semaines », a déclaré le coordonnateur scientifique, le Dr Gilbert Bensimon.

« Lorsque nous avons initialement planifié cet essai, nous savions que nous combinions deux des domaines les plus complexes de la science médicale, les neurosciences et l'immunologie. Il a été intéressant de rassembler une telle expertise diversifiée dans toute l'Europe. Nous avons également dû faire face à des défis logistiques et réglementaires considérables dans la création de la plate-forme pour l’étude, mais nous sommes convaincus que ceux-ci ont été surmontés ».

L'essai MIROCALS, qui permettra de déterminer si les doses faibles du médicament Interleukin-2 (IL-2) peuvent modifier certains aspects du système immunitaire, ce qui peut jouer un rôle dans la vitesse à laquelle la SLA progresse. Le médicament est déjà utilisé pour traiter certaines formes rares de cancer, mais à des doses beaucoup plus élevées que celles utilisées dans le projet MIROCALS. Une étude pilote, récemment réalisée par le Dr Bensimon et ses collègues en France, indique que de faibles doses de médicament produisent les effets souhaités sur le système immunitaire, tout en réduisant considérablement la possibilité d'effets secondaires observés dans le traitement du cancer.  

« Nous chercherons à recruter jusqu'à 216 participants dans l’essai », a déclaré le Professeur Nigel Leigh, investigateur principal pour MIROCALS. « Le recrutement sera échelonné au cours des 12 prochains mois, car il y a une période intensive au début de l'étude qui limite les nombres qui peuvent être recrutés à la fois. En outre, les participants auront largement été récemment diagnostiqués, car une exigence importante de l’essai est que les patients n'ont pas encore commencé à prendre le médicament riluzole. Nous croyons également que la meilleure chance de voir un effet positif est si nous pouvons attraper la maladie à un stade relativement précoce ».

Les détails des centres cliniques participants en France et au Royaume-Uni disponibles ici.

 

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Ce projet est financé par le programme « Horizon 2020 - Instrument PME » de l’Union européenne sous le numéro de subvention 633413.